臨床研究

通常，臨床研究を行う際には，文書もしくは口頭で説明?同意を行い実施します。臨床研究のうち，患者さんへの侵襲や介入がなく診療情報等の情報のみを用いる研究や，余った検体のみを用いる研究については，国が定めた指針「人を対象とする生命科学?医学系研究に関する倫理指針」に基づき，対象となる患者さんから直接同意を得るかわりに，研究の目的を含めて情報を公開し，更に拒否の機会を保証する方法があり，このような手法を「オプトアウト」と言います。
オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。研究への協力を希望されない場合は，下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。